蛋白

科赛博（CusAb）蛋白表达平台建立了从原核到真核四大重组表达系统，并建立无细胞表达系统，拥有基于昆虫病毒外膜蛋白展示的蛋白表达技术、膜蛋白表达技术等一系列蛋白表达及纯化技术，有能力制备各种高难度蛋白。所提供的重组蛋白，涵盖细胞因子、通道蛋白、受体蛋白、酶、激素蛋白、疾病相关蛋白以及各种动植物及病原微生物蛋白等，其中包括活性蛋白327种。

代表产品：

细胞因子：IL1A、IL8、TNF、IFNG、EPO、GM-CSF、BMP2、EGF、GDNF、VEGFA、CCL1等；

酶：AMPX、SERPINB2、TIGAR、ME2、SERPINI1、TIMP2、PSPN、SOD1、VSPF等；

激素：GH1、Prl、LEP、PTH等；

激酶：PAK7、PAK4、CDK2等；

其他：AIMP1、MDK、SHH、DKK1、MIF、TFF1、SAA1等。

五大表达系统优劣势分析

	优点	缺点	应用
大肠系统	1. 遗传背景清楚； 2. 成本低，培养条件简单； 3. 转化操作简单； 4. 蛋白表达周期短； 5. 高繁殖率和高表达水平； 6. 可以选择载体和融合标签多； 7. 可调控不同参数得到最适表达； 8. 标签可以放在N/C端，并且带有酶切位点，容易切割。	1. 不能有效的形成二硫键和错误的折叠导致很容易产生包涵体； 2. 蛋白表达产物缺少修饰（如糖基化、烷基化、磷酸化、特异性的蛋白水解加工等)； 3. 包涵体复性的成功率和回收率不是很高。	蛋白结构，酶活，药物原理研发；诊断用途。
酵母系统	1. 低成本、表达水平高； 2. 无自产内毒素； 3. 有效的蛋白折叠和分泌表达； 4. 简单的培养条件和纯化操作； 5. 产物可翻译后修饰：糖基化、磷酸化、酰脂化具有功能的表达蛋白； 6. 可利用简单无机盐培养基高密度发酵，生物量大； 7. 性质较原核表达的蛋白质更加稳定，特别适合于表达真核生物基因和制备具有功能的表达蛋白； 8. 实验室和工业操作简单。	糖基化修饰和哺乳细胞仍然有差异。	蛋白结构，酶活，药物原理研发。
昆虫系统	1. 繁殖速度相对较快，表达量高； 2. 表达病毒类蛋白更具有优势； 3. 糖基化修饰更接近于哺乳动物细胞表达； 4. 去糖基化修饰相对容易有利于结构鉴定； 5. 基因容量大：由于杆状病毒基因组较大，所以可携带较大的基因片段； 6. 安全性高：杆状病毒具有严格的种属特异性，不感染脊椎动物和植物，有较高的安全性； 7. 外源基因表达效率高：与其他真核细胞表达系统相比，杆状病毒系统可以从受感染的晚期细胞中高效地表达外源蛋白； 8. 表达产物具有较高活性：杆状病毒将会在昆虫宿主细胞中大量扩增，而且产生的重组蛋白会进行类似哺乳动物细胞中的翻译后修饰，表达产物具有很强的生物活性； 9. 易于扩增：杆状病毒可以大规模生产具有生物学活性的重组蛋白产品。	1. 培养基成本贵； 2. 前肽蛋白分泌效率低； 3. 病毒感染导致细胞裂解潜在的会降解目的蛋白； 4. 糖基化修饰和哺乳细胞仍然有差异。	蛋白结构，酶活，药物原理研发。
哺乳系统	1. 无自产内毒素； 2. 有效的蛋白折叠和分泌表达； 3. 所有的翻译后修饰，提供复杂的N型糖基化和准确的O型糖基化等多种翻译后加工功能； 4. 表达产物在分子结构、理化性质和生物学功能方面最接近于天然的高等生物蛋白质分子。	1. 培养基成本贵； 2. 生长要求高。	蛋白结构，酶活，药物原理研发；诊断用途；细胞基础研究。
大肠无细胞系统	1. 高得率：我们提供原始的以及带有优化系列标签的pET载体，使膜蛋白的产量达到mg级； 2. 蛋白合成表达条件可操控； 3. 目的蛋白融合有6*His有利于纯化。	1. 有限的翻译后修饰； 2. 放大成本贵。	蛋白结构，酶活，药物原理研发；体外克隆表达；同位素标记蛋白应用于NMR；插入非天然氨基酸（人工改造的特殊氨基酸）。